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高端新冠疫苗透過WHO平台技轉「遭疑實益有限」

高端昨天宣布,將新冠疫苗技術授權給WHO計畫單位C-TAP、及聯合國公衛組織單位MPP,高端股價昨開盤後隨即漲停鎖死,收在六十九點四元。記者杜建重/攝影

高端新冠肺炎疫苗技術獲世衛組織(WHO)、藥品專利聯盟(MPP)與COVID-19技術獲取池(C-TAP)許可,疫苗技術將透過WHO平台技轉給需要的第三世界國家。高端發言人李思賢表示,希冀幫助全球預防未來的流行疾病;但專家指出,高端疫苗在WHO的團結試驗結果仍未公布,第三世界是否能實際受惠,有待觀察。

高端疫苗是全球首家參與世衛組織C-TAP及聯合國MPP計畫的疫苗製造商,衛福部次長王必勝前晚在臉書指出,這是對高端疫苗的肯定,也樂見境內生技廠商貢獻世界公益。高端則於昨天舉行記者會說明,未來如授權給第三方,可從中獲得合理的授權金、分潤,盼能攜手國際組織推廣全球新冠疫苗廣泛使用。高端股價昨開盤後隨即漲停鎖死,收在六十九點四元。

高端:若媒合成功 可收授權金

高端國際事業發展處副總裁唐克漢(Paul Torkehagen)表示,與C-TAP已達成協議,將與全球共享COVID-19疫苗配方、生產技術和經驗,包括人員培訓。這項合作有望使各國以較低成本在當地生產疫苗,增強供應鏈,獲得蛋白質疫苗製造的技術,希望是好的開始,為未來面對更嚴峻的疫情做好準備。            

高端公司代理發言人陳正揚表示,C-TAP、MPP僅負責媒合,若有國家申請需求且媒合成功,高端可收取起始授權金,後續協助建廠也可以收費,疫苗產品銷售後也會分潤,實際金額以申請國可負擔的費用為原則,分潤約為百分三至十。

疫苗保護效益 仍未獲國際認證

不過,高端疫苗加入WHO團結試驗的結果至今未公布,保護效益未獲得認證。陳正揚說,雖然高端疫苗獲得WHO技轉許可,但不認為這是團結試驗即將通過前兆。高端新冠疫苗WHO團結試驗在菲律賓、馬利及哥倫比亞等中低收入國家進行,目前WHO並未提供具體施打人數等數據,高端也不清楚疫苗在各國試驗的實際情形。

前疾管局長蘇益仁表示,高端新冠肺炎疫苗未通過第三期試驗,目前也已無法生產,更無法販售到國際市場。WHO雖許可高端疫苗技術轉移,對象為第三世界國家,數量有限且價格不高,高端可獲部分授權金,但實質利益恐相當有限。

專家:政府不應通過緊急授權

蘇益仁認為,政府當初不應該通過高端疫苗緊急授權使用(EUA),應該直接提供高端第三期臨床試驗預算;台灣生技業者的規模、資金都無法跟國際大廠比拚,國家為扶植生技產業,就應提供到位資金,讓業者能到國際市場上拚搏。

根據衛福部疾管署統計,政府向高端採購共五百萬劑,另有十五萬劑捐贈友邦國家,其他因屆效到期,銷毀一六二萬劑、多劑型疫苗接種耗損約十五萬六千劑。去年第四季時因為次世代疫苗推出及高端EUA到期,台灣不再繼續採購高端疫苗,高端目前也已停產新冠疫苗。